GMP
（Dobra proizvodna praksa za zdravila）
CGMP
（Trenutne dobre proizvodne prakse）
ICH
（Mednarodna konferenca o usklajevanju tehničnih zahtev za registracijo zdravil za uporabo v humani medicini）
FDA
（Uprava za hrano in zdravila）
NMPA
（Nacionalna uprava za medicinske izdelke）
CDE
（Center za vrednotenje zdravil）
EDQM
（Evropski direktorat za kakovost zdravil）
MHRA
（Regulativna agencija za zdravila in zdravstvene izdelke）
WHO
(Svetovna zdravstvena organizacija)
PIC/S
（Konvencija o farmacevtski inšpekciji in shema sodelovanja farmacevtske inšpekcije）
DMF
（Glavna datoteka o zdravilih）
CEP
（Potrdilo o ustreznosti za monografijo Evropske farmakopeje）
ASMF
（Glavna datoteka aktivne snovi）
EIR
（Poročilo o pregledu obrata）
VMP
（Potrdi glavni načrt）
Čas objave: 18. februarja 2022