Zdravila s paklitakselom veljajo za prvo linijo zdravljenja raka dojke in se klinično pogosto uporabljajo za raka jajčnikov, pljučnega raka, tumorje glave in vratu, raka požiralnika, raka želodca in sarkoma mehkega tkiva.V zadnjih letih z nenehnim raziskovanjem zdravil paklitaksela in nenehnim izboljševanjem postopka formulacije ta zdravila zdaj večinoma vključujejo paklitaksel v obliki injekcije, docetaksel (docetaksel), liposomski paklitaksel in paklitaksel, vezan na albumin.Kakšne so torej razlike med temi zdravili s paklitakselom, izvemo več o njih spodaj.
I. Razlike v osnovnih funkcijah
1. Injekcija paklitaksela: indicirana je za zdravljenje prve izbire in nadaljnje zdravljenje napredujočega raka jajčnikov, adjuvantno zdravljenje raka dojke s pozitivnimi bezgavkami po standardnem režimu kombinirane kemoterapije, ki vsebuje adriamicin, raka dojke pri metastatskem raku dojke, ki je bila neuspešna kombinirana kemoterapija ali se je bolezen ponovila v 6 mesecih adjuvantne kemoterapije, prve izbire zdravljenja nedrobnoceličnega pljučnega raka in druge izbire zdravljenja karcinosarkoma, povezanega z aidsom.
2. Docetaksel: Za zdravljenje napredovalega ali metastatskega raka dojke, pri katerem predhodna kemoterapija ni bila uspešna;za zdravljenje napredovalega ali metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka, pri katerem kemoterapija na osnovi cisplatina ni bila uspešna.Učinkovit je tudi pri raku želodca in raku prostate.
3. Liposomski paklitaksel: Uporablja se lahko kot prva linija kemoterapije za raka jajčnikov in prva linija kemoterapije za zdravljenje metastatskega raka jajčnikov, lahko pa se uporablja tudi v kombinaciji s cisplatinom.Uporablja se lahko tudi za nadaljnje zdravljenje bolnic z rakom dojke, ki so bile zdravljene s standardno kemoterapijo, ki vsebuje adriamicin, ali za zdravljenje bolnikov s ponovitvijo raka.Lahko se uporablja tudi v kombinaciji s cisplatinom kot kemoterapija prve izbire za bolnike z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki jih ni mogoče zdraviti s kirurškim posegom ali radioterapijo.
4. Na albumin vezan paklitaksel: indiciran za zdravljenje metastatskega raka dojke, pri katerem kombinirana kemoterapija ni bila uspešna, ali raka dojke, ki se je ponovil v 6 mesecih po adjuvantni kemoterapiji.Razen če ni klinične kontraindikacije, mora predhodna kemoterapija vključevati antraciklinsko zdravilo proti raku.
II.Razlike v varnosti zdravil
1. Paklitaksel: slaba topnost v vodi.Na splošno bo injekcija dodala površinsko aktivni snovi s polioksietilenom substituirano ricinusovo olje in etanol za izboljšanje topnosti paklitaksela v vodi, vendar se histamin sprosti, ko se s polioksietilenom substituirano ricinusovo olje razgradi in vivo, kar lahko povzroči resne alergijske reakcije in lahko tudi poslabša periferno nevrotoksičnost paklitaksela in lahko vpliva tudi na difuzijo molekul zdravila v tkiva in vpliva na protitumorski učinek.
2. Docetaksel: topnost v vodi je nizka, zato ga je treba raztopiti z dodatkom polisorbata 80 in brezvodnega etanola, ki lahko povečata pojavnost neželenih učinkov ter lahko povzročita alergijske in hemolitične reakcije.
3. Liposomski paklitaksel: zdravilo je inkapsulirano v lipidu podobne dvosloje, da tvorijo miniaturne vezikle, zdravilo pa je inkapsulirano v liposomske delce brez s polioksietilenom substituiranega ricinusovega olja in brezvodnega etanola, ki povzročata alergijske reakcije.Vendar pa so študije pokazale, da lahko samo zdravilo paklitaksel povzroči preobčutljivostne reakcije, vendar manj pogosto kot injekcija paklitaksela.Trenutno je za liposome paklitaksela pred uporabo še vedno potrebna predhodna obdelava za alergije.
4. Paklitaksel, vezan na albumin: novo liofilizirano sredstvo paklitaksela z albuminom, ki uporablja humani albumin kot nosilec zdravila in stabilizator, ki ne vsebuje sotopila ricinusovega olja, substituiranega s polioksietilenom, in ima relativno nizko vsebnost paklitaksela z liposomi paklitaksela in ne zahtevajo predhodno obdelavo pred zdravljenjem.
Opomba: potencialna učinkovitost in uporabe, ki jih pokriva ta predstavitev, so vzeti iz objavljene literature.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd je specializirano za proizvodnjopaklitaksel APIže več kot 20 let in je eden od svetovnih neodvisnih proizvajalcev paklitaksel API-ja, zdravila proti raku rastlinskega izvora, ki so ga odobrili ameriški FDA, evropski EDQM, avstralski TGA, kitajski CFDA, Indija, Japonska in druge nacionalne regulativne agencije. .Hande lahko zagotovi ne le visoko kakovostsurovine paklitaksela, temveč tudi storitve tehnične nadgradnje v zvezi s formulacijo paklitaksela.Za več informacij nas kontaktirajte na 18187887160.
Čas objave: 8. december 2022